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冷库-冷冻冷藏

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医药冷库(医疗库)

主要冷藏储存在常温条件下无法保质的各类医药产品,在低温冷藏条件下使药品不变质失效,延长药品的保质期。药品储藏库温一般为+2℃~+8℃,运输保温冰袋一般库温为-15℃~-20℃。

我司生产的医疗冷库具有冷藏、冷冻、制冷速度快、功能齐、省电节能等多项优点,并且采用**进的低噪音蒸发风机,确保主机的**能耗达到**效率。

合理选材

  医药冷库库体保温系统需符号国家卫生标准,库体内外可根据客户要求选用由彩钢板、不锈钢板、压花铝板,岩化钢板等不同材质构成的硬质聚氨酯隔热夹芯板。库板采用高压发泡工艺一次灌注成型,先进的偏心钩和槽钩连接方式实现库板与库板之间的紧密连接,优异的密封性**程度的减少冷气泄漏,增强隔热效果。T型板、墙板、角板组合冷库在任意空间都可以拼装。无毒,无味,不生锈、简单实用,节能环保,可以降低由于内外温差而产生的传热,以达到冷冻、冷藏系统的**效率。

节能环保

医药冷库制冷机组选用进口全封闭压缩机组或半封闭压缩机组,机组具有能效比高,制冷能力强,噪音低,安全可靠等特点。冷凝散热器配用高效风冷凝器,选用外转子低噪音电机,能有效散发热量,在极端高温环境下使高压压力维持在正常值,使制冷机组发挥高效制冷效果,节能环保。冷库内蒸发器采用高效吊顶冷风机,噪音低,制冷量大,自动化霜。

智能控制医药冷库的制冷控制系统我们采用全自动微电脑电气控制技术,智能电脑温度控制,高精度温度传感器的温湿度记录仪(配有报警装置);库内温度可自由设定;全自动温度恒温,自动开关机,无须人工操作,数码温度显示,确保库内物品存放安全。能够满足应用中长时间监测的要求,当检测到温湿度达到所设定的上下限状态时,此设备便出现声光告警。高翔冷库充分发挥电气自动化系统控制方面的优势,整合所有设备,使之成为可靠性强、功能完备,性能优良、设备自动化的无人值守系统。其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉,在超低温度下更能显示其优越性。

优势:

1、独有的制冷系统,使库体、制冷装置和电气控制配合最佳,节能省电;

2、采用**进的隔热材料聚氨酯做芯材的组合库板,专业的技术加优良的选材,保证系统更可靠;

3、先进的气调装置及气体检测分析仪表,能**限量的保证库内最佳气体成分;

4、组合库板全部按设定连接机构预制进去,现场施工特别方便。

5 、板壁采用内部预埋件扣式联接,装拆搬运方便,组装启用时间短,冷库安装工期短,库体可根据用户需要随意组合、分隔或加大、减小。中小型冷库一般3-7天交付使用,对医疗机构及相关企业尤为适宜。

6、可广泛应用于疫苗保存、药品保存、医疗生物制品、血浆组合、恒温恒湿及工业、外贸、食品、水产、畜牧、旅游、宾馆、食品等行业的特殊用途。

医药冷库又叫医疗冷库,广泛用于各种药品、疫苗、血液、血浆、药剂、试剂、**、干细胞、骨髓、生物制品等医药用品的贮藏储存。


一.各种医疗冷库库温标准:
疫苗冷库:0℃~8℃ 常用于疫苗、药剂的存储。
药品阴凉库:2℃~8℃ 也可叫药品冷库,主要用于药品、生物试剂的存储。
血液冷库:-5℃~1℃ 可储存血液,药物生物制品等。
血浆冷库:-20℃~-30℃ 用于血浆,生物材料,疫苗,试剂等的储存。
我公司可根据客户要求建造特定温度的医药冷库。

冰泉制冷在长期的冷库建造实践过程中积累了许多与医药冷库工程相关的技术经验,简单介绍下冰泉制冷医药冷库(医疗冷库)的工程参数及典型案例.


二.医药冷库(医疗冷库)的工程参数
1.库板配置:库板保温材料一般采用聚氨酯双面涂塑彩钢板,具有轻便、隔热性能好、安全环保、硬度强、抗腐蚀等优点,并采用发泡一体成型,是最佳冷库库板选择材料之一。冷库库板厚度一般有60mm、75mm、100mm、120mm、150mm、180mm六种规格。疫苗冷库(0℃~8℃)、药品阴凉库(2℃~8℃)、血液冷库(-5℃~1℃)可采用100mm库板,血浆冷库(-20℃~-30℃)则采用150mm库板。
2.电控系统:电控箱采用双电源控制,即常规电源和备用电源,另配置先进的温湿度记录仪,能够精准记录、显示冷库库内温湿度,还有个**优点,可以为特殊客户配置手机自动报警器。此电控系统可灵活自由地控制主、副压缩机切换使用,具有自动显示、监控和自动报警功能,能够轻松实现全程无人自动化监控,可为用户节省不少人力、财力,经济方便。
3.制冷部分:一般采用氟制冷压缩机组,全封闭压缩机功率小,价格相对便宜,该设备运行平稳能耗低,故障发生率低,是目前冷库**机组。

三.医药冷库乐购彩票
下文见:国家食品药品监督管理局关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知
(国食药监市[2007]299号)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为加强体外诊断试剂专营企业的监督管理,规范体外诊断试剂经营行为,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》,国家局制定了《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》和《体外诊断试剂经营企业(批发)开办申请程序》。现印发给你们,请认真贯彻执行。
各省(区、市)药品监督管理部门对符合《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》和《体外诊断试剂经营企业(批发)开办申请程序》的经营企业,可同时发给《药品经营许可证》和《医疗器械经营企业许可证》,许可证核准的经营范围仅限于体外诊断试剂。
上述体外诊断试剂专营企业如需增加经营范围,必须按照有关药品经营、医疗器械经营的规定,重新申领《药品经营许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》。体外诊断试剂经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》从事经营活动。

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